Servicios

Ponemos a su disposición los siguientes servicios:

Biometria Hemática Completa
Hematocrito
Grupo y Factor
Eritrosedimentación (VSG)
Frotis de Sangre Periférica
Reticulocitos
Tiempo de Protombina
Tiempo Parcial de Troboplastina
Tiempo de Sangria
Anticoagulante Lupico *
Coombs Directo
Coombs Indirecto
Glucosa Basal
Glucosa Post Prandial
Curva de Glucosa 2 horas
Curva de Glucosa 5 horas
Fructosamina
Hemoglobina Glicosilada HbA1c
Urea
Creatina
Ácido Ürico
Colesterol Total
HDL
LDL
Trigliceridos
Proteinas Totales en suero
albumina
globulinas
fosfatasa alacalina
fosfatasa ácida Total *
fosfatasa ácida Total + prostática *
gamma gt
amilasa
lipasa
bilirrubinas séricas
TGO-AST
TGP-ALT
lactato deshidrogenasa - LDH
CPK
CK-MB
Troponina cuantitativa
Hierro Sérico
Transferina
Índice de saturación de transferencia
ferritina
Vitamina B 12 *
ácido fólico (folatos) *
TSH
T3
T4 libre (ft4)
estradiol
progesterona
fsh
lh
testosterona Total
prolactina
beta hcg
insulina en ayunas
cortisol am
cortisol pm
hgh hormona de crecimiento *
paratahormona
peptico c *
asto semicuantitativo
pcr semicuantitativo
pcr cuantitativo
fr semicuantitativo
vdrl
hiv combi (1+2+p 24)
taxoplasma anti lg G
taxoplasma anti lg M
rubeola anti lg g
rubeola anti lg m
citomegalovirus anti lg g
citomegalovirus anti lg m
herpes i anti lg G *
herpes i anti lg G *
herpes ii anti lg M *
herpes ii anti lg M *
fta-abs *
helicobacter pylori
mononucleosis (Monotest)
reacción de wildal y weil-felix
prueba de embarazo de sangre
hepatitis A: anti lg G + I gM
hepatitis A: anti hav I gM
hepatitis B: hbsag (australia)
hepatitis B: anti hbs *
hepatitis B: hbeag *
hepatitis B: anti hbe *
hepatitis B: anti hbc igG + IgM *
hepatitis B: anti hbc igm *
hepatitis C: anti HCV
cisticerco I anti lg G *
chagas I anti lg M *
chagas I anti lg G *
chlamydia I anti lg G *
chlamydia I anti lg M *
dengue inmunocromatograf. lg g-igm *
epstein barr anti lg g *
epstein barr anti lg m *
anticuerpos antinucleares (ANA) *
antinucleares anti dna
ancas *
anti tpo
anticuerpos anti tiroglubina *
anti fosfolípidos lg g *
anti fosfolípidos lg m *
anti fosfolípidos lg a *
anti cardiolipinas lg g *
anti cardiolipinas lg m *
anti cardiolipinas lg a *
c3
c4
lg A *
lg e
lg g *
lg M *
stre a test
plasmodium inmunocromatografía
anti tb sérica
psa (antigeno prostático específico)
psa libre (antigeno prostático específico)
cea (antigeno carcino embrionario)
afp (alfa feto proteina)
ca 125
ca 15-3
ca 19-9 *
ca 72-4 *
tiroglobulina *
sodio
cloro
potasio
fósforo
calcio iónico
magnesio
ácido valproico *
carbamazepina *
digoxina *
fenitoina *
fenobarbital *
anfetaminas *
bensodiazenpinas *
cocaina cualitativa *
barbitúricos *
metanfetaminas *
elemental y microscopio
gota fresca
gram
cultivo y antibiograma
depuración no corregida
depuración corregida
proteinas 24 h
prueba de embarazo orina
microalbuminuria semi cuantitativa
microalbuminuria cuantitativa *
coprológico
coprológico por concentración
ph
pmn
rotavirus
sangre oculta (hb. humana)
adenovirus en heces
coprocultivo
aucares reductores
gram
koh
fresc
cultivo y antibiograma
investigación de oxiuros (test de graham)
barr de orina
hemocultivo
espermatograma
moco nasal: eosinofilos
lcr
líquido ascítico
líquido peritoneal
líquido pleural
líquido sinovial
cristalografía
chlamydia directa
secreción vaginal

Screening Neonatal

"por la salud de su hijo hoy y en el futuro"

queridos padres:

Felicidades por el nacimiento de su hijo, nuestro interés es ayudarle a su niño a preservar su bienestar ahora y prevenir ciertos problemas en su futuro; por eso le ofrecemos la posibilidad de realizar un examen conocido como SCREENING NEONATAL AMPLIADO.

Éste examen sirve para reconocer a tiempo ciertos trastornos y evitar efectos nocivos para el desarrollo de su hijo.

Un examen con historia

Desde hace mas de 30 años en países de Europa y Estados Unidos se realiza el Screening en recién nacidos para enfermedades llamadas ""errores innatos del metabolismo", estas patologías en muchas ocasiones evolucionan silenciosamente hacia cuadros graves e irreversibles.

Siguiendo los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se han seleccionado para su detección las afecciones más frecuentes, aquellas que tiene mayor probabilidad de tratamiento, el cual puede atenuar o eliminar las secuelas de la enfermedad.

¿Qué se necesita?

El Screening Neonatal Ampliado se realiza con pocas gotas de sangre que se depositan en papel filtro. Gracias al convenio con el Instituto Andino de Enfermedades Metabólicas (IAEM) en la ciudad de Quito, nuestro laboratorio ANALIZAR, recoge las muestras 72 horas de nacido su bebe (ó en caso seleccionados en niños que requieran el examen), se envían al IAEM y por su intermedio al Laboratorio del Hamburgo (Alemania) que realiza el examen aplicando la última tecnología en este campo denominada Espectrometría de masas (MS-MS).

El examen explora las siguientes enfermedades

  • Hipotiroidismo genético
  • Fenilcetonuria
  • Galactosemia
  • Deficiencia de biotinidasa
  • Síndrome adreno-genital
  • Los principales trastornos del metabolismo de las proteínas (aminoácidos)
  • Los principales trastornos de la oxidación de los ácidos grasos
  • Las principales alteraciones del ciclo de la urea

Lo que da como resultado la investigación de mas de 30 enfermedades metabólicas

El reconocimiento temprano de estos trastornos puede evitar serias escuelas en la mayoría de los casos, tales como:

  • retardo mental
  • retardo en el desarrollo motriz y lenguaje
  • retardo en el desarrollo pondo estatural
  • alteraciones hepáticas y debilidad muscular
  • tratamiento neurológicos

¿Quién debe hacerse?

Todos los recién nacidos ya que uno de los inconvenientes es que en la mayoría de los casos NO existe historia familiar de estas enfermedades, y que los niños recién nacidos nacen completamente normales, por lo que la única manera de prevenir es realizar el examen.

Reporte de Resultados

El examen será reportado desde Alemania a la institución y al médico Pediatra de su hijo, después de 15 días de tomada la muestra. Si la prueba reporta un resultado llamativo se solicitará un nuevo examen para confirmar o descartar la enfermedad. Este segundo examen se realizará sin costo adicional.

Si el resultado es francamente anormal el reporte se informará al médico para que el niño sea tratado inmediatamente, mientras se realizan las comprobaciones correspondientes y se ratifique el diagnóstico. Su Pediatra será comunicado inmediatamente.

Recuerde pregunta a su Pediatra sobre la conveniencia de este examen para que él lo solicite.

PAPILOMA VIRUS

DIAGNÓSTICO MOLECULAR

Actualmente la infección genital causada por el virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual más frecuente en Estados Unidos. En la mayoría de los casos las infecciones por el VPH son asintomáticas y transitorias, sin embargo en algunas personas, las infecciones por VPH provocan la aparición de verrugas genitales , alteraciones en las pruebas de Papanicolau o cáncer de cuello uterino. papiloma

Existen màs de 100 diferentes tipos de VPH y se los clasifica como tipos de “alto riesgo” (oncogénicos o asociados con el cáncer), y tipos de "bajo riesgo" (no oncogénicos). En la actualidad existen herramientas moleculares de diagnòstico que detectan el DNA viral del HPV empleando células obtenidas del cuello uterino mediante similar técnica que la toma de un Papanicolau. La posibilidad de detectar la presencia de genotipos virales de alto riesgo en ausencia de lesión cito-morfològica permite adoptar conductas clìnicas de monitoreo y tratamiento temprano. Ante cualquier duda presentada consulte a su Ginecòlogo.

Cribado Prenatal

LO ÚLTIMO EN DIAGNÓSTICO PRENATAL Y CRIBADO DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS

 

¿ESTÁS EMBARAZADA?

 

¿TU PREGUNTA Y TU MAYOR INQUIETUD AHORA ES SABER SI TU NIÑO SERÁ NORMAL, CORRECTO?

3% de recién nacidos vivos presenta algún tipo de anomalía.

 

¿SABÍAS QUE EXISTEN MÉTODOS PARA DETERMINAR EL RIESGO QUE TIENES DE QUE TU HIJO SEA PORTADOR DE UNA ANEUPLOIDIA (CROMOSOMOPATÍA)?

 

Por ejemplo te gustaría saber si existe riesgo de:

  • TRISOMIA 21(SINDROME DE DOWN)
  • TRISOMIA 18 (SINDROME DE EDWARD)
  • TRISOMIA 13 (SINDROME DE PATAU), entre otras.

Pues si, es posible, actualmente hay pruebas para determinar el riesgo.
OJO, NO SON PRUEBAS DIAGNÓSTICAS, SOLO INFROMAN EL RIESGO QUE TIENES.
Si estás entre las 10-13 semanas completas de embarazo, solicita el CRIBADO COMBINADO DEL PRIMER TRIMESTRE.

Se trata de:

  • Una ecografía para medir la Translucencia nucal del feto.
  • Un examen de sangre para medir: fbHCG y PAPP-A
  • Ésta información se procesa con otras variables como tu edad y se estima el riego.

Si estàs entre las 14 y 20 semanas completas de embarazo, solicita el CRIBADO BIOQUIMICO DEL SEGUNDO TRIMESTRE Test Triple o Test Cuádruple.

Se trata de:

  • Un examen de sangre para medir fb HCG, Alfa fetoproteína y Estriol no conjugado en el test triple y adicionalmente Inhibina A en el test Cuádruple.
  • Ésta información se procesa con otras variables como tu edad y se estima el riego.

 

¿QUIÉN DEBE HACERSE ESTA PRUEBA?

Toda Mujer embarazada sin importar su edad DEBES TAMBIÉN SABER LO SIGUIENTE La prueba tiene:

  • Tasa de detección del 75-85%
  • Margen de error del 3-5%, es decir:

Una prueba positiva no significa que tu hijo tenga necesariamente una cromosomopatía indica que tienes riesgo mucho más elevado. El diagnóstico de cromosomopatía debe ser confirmado mediante cariotipo extrayendo líquido amniótico (por amniocentesis) o tejido placentario (por biopsia de vellosidades coriónicas). Una prueba negativa no necesariamente excluye toda posibilidad de cromosomopatía, existe un riesgo aún, pero es bajo.

DE TODAS FORMAS CUALQUIER INQUIETUD QUE TENGAS, PREGÚNTASELO A TU GINECÓLOGO.



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